内蒙古高效过滤器过滤效率性能试验的方法一般有钠焰法、油雾法和计数法。随着科技的进步，人们发现最容易穿透过滤器的粒子并不是0.3μm ，而是在0.1~0.2μm ，所以现在一般采用MPPS(最易穿透粒径)计数方法，即对过滤器下方进行扫描得出各粒径下的效率，采用最容易穿透过滤器粒子进行分析，得到高校过滤器的过滤效率。
内蒙古高效过滤器技术参数及尺寸：
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规格尺寸
（W×H×D）mm
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额定风量
（m3/h）
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过滤面积
(m2)
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容尘量
(g)
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初阻力
(面风速0.5m/s时)
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终阻力
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过滤效率
（0.3um）
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484×484×50
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500
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4.6
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约300
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≤200Pa
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400Pa
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≥99.99%
H13-H14
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610×610×50
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800
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7.5
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约450
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≤200Pa
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400Pa
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915×610×50
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1200
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11.2
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约700
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≤200Pa
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400Pa
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1220×610×50
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1600
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14.9
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约900
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≤200Pa
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400Pa
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484×484×220
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1000
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9.8
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约600
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≤200Pa
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400Pa
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610×610×220
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1600
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15.8
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约920
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≤200Pa
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400Pa
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915×610×220
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2300
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23.7
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约1340
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≤200Pa
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400Pa
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1220×610×220
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3000
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31.6
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约1750
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≤200Pa
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400Pa
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另：可根据客户的要求进行订做！
内蒙古高效过滤器(HEPA)一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97％以上的过滤器，通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置，用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的高效过滤器进行检漏测试，确保其符合要求，是保证车间洁净环境的重要手段之一。FDA在无菌药品生产指南中也指出在高效过滤器安装后应进行检漏测试，以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性，对于无菌制剂生产车间应定期进行高效过滤器的检漏试验。