泸州洁净室

一、泸州洁净室无菌医疗器械生产中应当采用使污染降至最低限的生产技术,以保证医疗器械不受污染或能有效排除污染.

二、泸州洁净室植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工(如灌装封)的无菌医疗器械或单包装由厂的配件,其(不清洗)零部件的加工;末道清洗,组装,初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别.

三、泸州洁净室植入到人体组织,与血液或非自然腔道直接或间接搪入的无功桥疗器械或单包装出厂配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗,组装,初包装及其封口等生产区域应不低于100000级洁净度级别.

四、泸州洁净室与人体操作畏面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工,末道清洗,组装,初包装及其封口均应在不低于300000级洁净室内进行.

五、泸州洁净室与无菌医疗器械的使用表面直接接触,不清洗即使用的初包装材料,其生产环境洁净度级别的设置宜新作与产品生产环境的洁净度级别相同的原则,使初包装材料的质量满足所包装无菌医疗器械的要求,若初包装材料不与无菌医疗器械使用表面直接接触,应在不低于300000洁净室内生产.

六、泸州洁净室对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌医疗器械(包括医用材料),应在10000级下的局部100级洁净室内进行生产.

七、泸州洁净室洁净工作服清洗,干燥和穿洁净工作服室,专用工位器具的末道清洗与消毒的区域的空气洁净度级别可低于生产区一个级别,无菌工作服的整理,来菌后的贮存应要10000级洁净区内。

泸州洁净室空气过滤器回收在利用的问题，最近一直有人问小编，所以今天有时间我来说下这个问题，一般情况，空气过滤器在拿去清洗以后，最终会在回到我们的手里，那么这个时候我们就有两套空气过滤器，其实这种程序就是我们所说的空气过滤器回收程序，这样可以给我们节省大量的资源。

泸州洁净室我们要知道，一个空气过滤器的成本是非常大的，而清洗一个空气过滤器的成本是新过滤器成本的40-60%，在这个对比之下，就可以看到节省的比例了。而且空气过滤器一般都可以回收在利用6次左右，这样就大大的缩小了我们的成本。

泸州洁净室那么是不是所有的空气过滤器都可以回收在利用呢?这个不是的，这也看空气过滤器自身的材质，比如有一些空气过滤器就可以再回收，这些一般都是用合成的滤材制作的，这样的空气过滤器就可以很高的回收利用。

而相对于一些纸板或纸外壳的空气过滤器就不能清理，这些都属于一次性过滤器。

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