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雷萌生物科技(上海)有限公司

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SlidesWithSingle-Cellμ-Pattern

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μ-Slides单细胞μ-Pattern载玻片

货号

产品名称

μ-Pattern

规格(个/盒)

83801

μ-Slide 8孔独立高壁腔室载玻片,生物惰性表面

RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形

10

83801-S

μ-Slide 8孔独立高壁腔室载玻片,生物惰性表面

RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形

2

83601

μ-Slide 0.4mm宽度 六通道培养载玻片,生物惰性表面

RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形

10

83601-S

μ-Slide 0.4mm宽度 六通道培养载玻片,生物惰性表面

RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形

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  • 用荧光显微镜观察的用于单细胞分析的微图案表面
    ●具有理想间距的单细胞模式,适用于各种单细胞测定
    ●无需准备即可轻松处理:打开包装即可使用
    ●出色的光学质量成像室,用于高分辨率显微镜

    应用领域
    ●使用各种方法(例如转染,蛋白质组学,代谢活性测试)和显微镜观察对单细胞进行分析
    ●单细胞变异性测定(例如,CAR-T细胞活性测定)
    ●将定义的剪切力施加于单细胞阵列(使用μ-Slide VI 0.4)
    ●用Trial Pack测试您的细胞类型在RGD结合基序上的附着力
    ●活细胞成像和荧光显微镜成像
    ●活细胞和固定细胞的免疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜成像

    技术特征:
    ●μ-Slide具有微图案的表面,在ibidi Bioinert表面上具有共价结合的RGD基序(来自纤连蛋白的结合基序)
    ●由于具有生物惰性表面,即使在长期培养数天或数周的过程中,细胞也只能附着在有图案的区域上
    ●生物惰性表面钝化-优于标准的超低附着(ULA)表面:
    无细胞或蛋白质粘附
    长期稳定性
    具有生物惰性
    ●Bioinert层叠在ibidi Polymer Coverslip上,当使用高分辨率显微镜检查时,它可为成像提供最高的光学质量
    ●如非荧光模式,在相差显微镜下不可见
    ●将图案打印在μ-Slide 8孔高或μ-Slide VI 0.4上
    ●与染色和固色液兼容
    ●完全生物相容的材料
    ●也可作为带有多细胞的μ-Slide和带有测试μ-Patterns的μ-Slide

    可用的产品类型:图为:μ-Slide 8 Well high和 or μ-Slide VI 0.4

     

    图片1.png


    μ-Patterning技术原理

    ibidi μ-Patterning技术为各种细胞培养应用提供了空间确定的细胞

    粘附性。微型化的粘合图案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip

    的非粘合性生物惰性表面上,可精确控制细胞的粘合性。μ-Patterns干燥稳定,无菌且可以使用。

    S_83XXX_pattern_principle.jpg


    μ-Patterns表面呈现共价键结合的三肽Arg-Gly-Asp(精氨酸,甘氨酸,天冬氨酸-RGD)。来自细胞外基质蛋白纤连蛋白的该氨基酸序列介导了许多细胞类型(例如癌细胞)的附着。

    哪些细胞以RGD模式生长?


    在纤连蛋白上生长的细胞类型最有可能很好地附着于RGD模式。通常不会在纤连蛋白或RGD上生长的细胞类型也可能会附着。请注意,某些细胞类型不能很好地粘附在RGD上。因此,在开始实验之前,需要使用您的特定细胞类型对细胞附着进行测试。请使用我们的试用版包来测试您的细胞类型在μ-Pattern上的粘附性。

    ibidi已在微图案RGD表面上成功使用了以下细胞系:
    ●A549(人肺癌)
    ●NIH-3T3(鼠成纤维细胞)
    ●BEAS-2B(人肺上皮)
    ●CHO(中国仓鼠卵巢)
    ●NCI-H441(人肺腺癌)
    ●HEK-293(人类胚胎肾脏)
    ●HeLa(人类宫颈癌)
    ●HT-1080(人纤维肉瘤)
    ●HuH-7(人类肝癌)
    ●L929(鼠成纤维细胞)
    ●MCF-10A(人乳腺上皮)
    ●MDA-MB-231(人乳腺癌)
    ●MDA-MB-436(人乳腺癌)
    ●MDCK.2(犬肾细胞)
    ●RCC-26(人肾癌)
    ●ARPE-19(人视网膜色素上皮)

    μ-Pattern,Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均针对高分辨率成像和显微镜进行了优化。

    单细胞μ-Pattern的应用

    定义群体的个体细胞(例如细胞系或原代细胞)可在其遗传和蛋白质组学大大不同,从而导致大小、形态、细胞周期和代谢活性的差异。这种细胞变异性的研究是以更深入的方式了解许多生物学过程(例如癌症发展的机制)的关键之一。

    只能使用专注于对每个单细胞分析的技术来检测这种单细胞的差异。然而,在单层细胞中,几乎不可能区分和分析单细胞。取而代之的是具有单细胞μ-Patterns的ibidi μ-Slides方便地使单细胞间距开,便于轻松进行个性化研究。

    S_83XXX_Slide_microPattern_cells01.jpg

    植入单细胞μ-Pattern的μ-Slide 8孔中24小时后,RCC-26(人肾癌)细胞。
    相衬显微镜,4倍物镜。

    S_83XXX_Slide_microPattern_cells02.jpg

    将RCC-26(人肾癌)细胞接种于带有单细胞μ-Pattern的μ-Slide VI 0.4中后24时进行免疫荧光染色。绿色:F-肌动蛋白(phalloidin),红色:α-管蛋白,蓝色:核(DAPI)。广角荧光显微镜,4倍物镜。

    S_83XXX_Slide_microPattern_cells03.jpg

    将RCC-26(人肾癌)细胞接种于带有单细胞μ-Pattern的μ-Slide VI 0.4中后24小时进行免疫荧光染色。 绿色:F-肌动蛋白(phalloidin),红色:α-管蛋白,蓝色:核(DAPI)。 宽视野荧光显微镜,10倍物镜。

    S_83XXX_Slide_microPattern_cells04.jpg

    将RCC-26(人肾癌)细胞接种于带有单细胞μ-Pattern的μ-Slide VI 0.4中后24小时进行免疫荧光染色。绿色:F-肌动蛋白(phalloidin),红色:α-管蛋白,蓝色:核(DAPI)。 广角荧光显微镜,60倍物镜。

    S_83XXX_Slide_Pattern_Single_RCC-26.gif

    使用ibidi Stage Top培养箱在带有单细胞μ-Pattern的μ-Slide VI 0.4中对RCC-26(人肾癌)细胞进行24小时的活细胞成像。 相衬显微镜,4倍物镜。

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