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非粘附表面上球状体、类器官和悬浮细胞的长期培养和高分辨率显微镜观察
●优于标准的超低附着（ULA）表面- -稳定的生物惰性的表面， 适合长期实验，没有任何细胞或生物分子粘附
●出色的显微质量，无任何自发荧光-100％表面钝化，结合了ibidi Polymer Coverslip的最高光学成像特质
应用范围：
●没有任何支架的3D细胞聚集体(例如球体和类器官)的生成和长期培养
●悬浮体中类器官,球体,类胚体(EB)和细胞的高分辨率荧光显微镜观察
●细胞间相互作用的无背景分析
●防止由于附着引起的干细胞分化
●永久未附着状态的悬浮细胞培养
●自组装肿瘤球形成测定
●3D肿瘤球体模型
技术特点：
●μ-Dish 35 mm，高壁，具有非粘附的钝化生物惰性表面
●即用型,无需事先表面处理或准备
●200 nm 亲水多元醇水凝胶——稳定且共价结合
●无蛋白质、抗体、酶和其他生物分子的吸附、包被或结合
●与染色和固色液兼容
●无自发荧光
●无细胞毒性,生物惰性和不可降解
●与浸油兼容
ibitreat，无包被和生物惰性--表面的比较
（ibiTreat, Uncoated, and Bioinert—A Surface Comparison）
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ibitreat
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Uncoated
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Bioinert
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优异的细胞粘附力：
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弱细胞粘附：
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无细胞粘附：
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●贴壁细胞的培养
●可以有ECM包被
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●贴壁细胞的培养
●可以有ECM包被
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●悬浮细胞、细胞聚集体、球体、胚状体(EB)、类器官的培养
●无法使用ECM包被
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亲水性的ibiTreat即使没有明确的蛋白质涂层的情况下也能提供出色的细胞粘附性。但是，ECM蛋白质包被可以在ibiTreat上完成，没有任何限制。ibiTreat表面非常适合培养不需要任何包被的贴壁细胞。
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疏水性未包被的表面如果之前没有ECM蛋白包被，则细胞粘附力较弱。ECM蛋白质包被可以在未包被的表面上完成，没有任何限制。未经包被的表面非常适合需要特定包被的贴壁细胞培养。
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亲水性生物惰性表面会阻碍任何蛋白质的附着，从而抑制后续的细胞附着。与ibiTreat和Uncoated表面不同，不可进行包被。Bioinert表面非常适合培养悬浮细胞和细胞聚集体。
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应用示例：使用生物惰性表面的球体培养和FDA/PI染色
Bioinert表面非常适合球体和类器官的短期和长期3D培养。由于特异性和非特异性细胞固定化均被抑制，细胞被迫进入悬浮状态，从而形成大小球体。为了评估存活率，使用标记活细胞的荧光素二乙酸酯(FDA)和染色死细胞的碘化丙啶(PI)对细胞进行染色。
有关FDA/PI染色的更多详细信息，请参阅我们的应用文件AN33_Live_Dead_staining_with_FDA_and_PI，使用FDA和PI进行活/死染色 (PDF)。
HepG2 球体的共聚焦激光扫描部分。 HepG2 细胞球体使用基于琼脂糖的液体覆盖技术生成，并转移到 μ-Dish 35 mm、高壁生物惰性培养皿。 FDA（绿色）表示外球体层的活细胞。 PI（红色）标记坏死球体中心内的死细胞。 显微镜：蔡司 LSM 710，平面复消色差物镜 10x/0.45。 比例尺为 200 μm。