药品是我们用来治疗疾病,调节身体机能的物质,大部分具有杀死有害病菌的功效。但用量很重要,少了没有效果,多了起反作用。所以一方面我们在生产药品的过程中需要预防掺杂进其他病菌,同时要控制好其他物质被填充进入影响药量,所以医药行业制药车间对灰尘和病菌的存在量有严格要求,所以对地坪洁净要求。GMP医药行业一般施工环氧自流平地坪。
什么是GMP?
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制 药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
GMP认证结合了ISO900~9004标准,对制药企业材料采购,配方,生产,包装,销售都进行认证,以保证制药企业生产的药品安全,有效。对应国际的制药企业标准是美国的FDA认证。同是建立和运行着科学的、工人的国际管理体系。
标准是哪些?
GMP医药行业对环境的洁净度的要求分为30万级、10万级、万级、百级等,一般工作区无洁净要求;控制区,制药车间走道的一般要求10万-30万级;洁净区则要求空气洁净度在万级到百级之间。
GMP是对医药行业的国内一种第三方的强制性的安全认证,代码是C12,符合<<中华人民共和国标准化法实施条例>>第十八条规定。
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